Ministeren er blevet bedt om at redegøre for, hvordan
Danmark kan stramme yderligere på sikkerheden vedr. medicinsk
udstyr, herunder om Danmark i EU vil arbejde for, at kravene til
godkendelse af medicinsk udstyr bliver tilsvarende kravene til
godkendelse af lægemidler.
Samrådsspørgsmålet er stillet efter ønske
fra Stine Brix (EL).