Sundhedsministeren er blevet bedt om at redegøre for,
hvordan igangsættelsespræparatet Angusta har kunne
bruges på danske sygehusene trods utilstrækkelige
kliniske forsøg og misvisende dokumentation.
Udvalget har desuden bedt ministeren svare på, om ministeren
er enig i behovet for at etablere en bedre overvågning af
bivirkninger ved brug af Angusta.
Samrådsspørgsmålet er stillet af Peder Hvelplund
(EL).