|
Ekspertmøde om personlig medicin
|
Høring
Sundhedsudvalget
30. november 2023
|
|
Forslag til lov om ændring af lov om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter og sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter og sundhedsloven. (Smidigere rammer for sundhedsforskning og mere information og selvbestemmelse til patienter og forsøgspersoner m.v.).
|
2023-24
SUU, L 45
5. oktober 2023
Af Sophie Løhde (V). Af indenrigs- og sundhedsministeren (Sophie Løhde (V)).
|
|
Spm., om status for Nationalt Genomcenter
|
2022-23 (2. samling)
SUU, Alm. del, Spm. 521
26. juni 2023
Stinus Lindgreen (RV).
|
|
Spm., om planlagte 60.000 helgenomsekventeringsanalyser i regi af Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2021-22
SUU, Alm. del, Spm. 592
31. marts 2022
Hans Andersen (V).
|
|
Spm., om ministeren vil præcisere og kvalificere de konkrete besparelser på Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren, kopi til finansministeren
|
2020-21
FIU, L 239, Spm. 22
3. september 2021
Sophie Løhde (V).
|
|
Orientering om udskydelse af evaluering af lov om oprettelse af Nationalt Genom Center m.v., fra sundhedsministeren
|
2020-21
SUU, Alm. del, Bilag 417
11. maj 2021
|
|
Henvendelse af 26/4-21 fra 168 yngre forskere ved Aarhus Universitets institutter for Agroøkologi, Bioscience, Fødevarevidenskab, Husdyrvidenskab, Miljøvidenskab, og Center for Kvantitativ Genetik og Genomforskning om de fortsatte nedskæringer i bevillingerne til den forskningsbaserede myndighedsbetjening
|
2020-21
UFU, Alm. del, Bilag 68
26. april 2021
|
|
Henvendelse af 26/4-21 fra 168 yngre forskere ved Aarhus Universitets institutter for Agroøkologi, Bioscience, Fødevarevidenskab, Husdyrvidenskab, Miljøvidenskab, og Center for Kvantitativ Genetik og Genomforskning om de fortsatte nedskæringer i bevillingerne til den forskningsbaserede myndighedsbetjening
|
2020-21
MOF, Alm. del, Bilag 509
26. april 2021
|
|
Henvendelse af 26/4-21 fra 168 yngre forskere ved Aarhus Universitets institutter for Agroøkologi, Bioscience, Fødevarevidenskab, Husdyrvidenskab, Miljøvidenskab, og Center for Kvantitativ Genetik og Genomforskning om de fortsatte nedskæringer i bevillingerne til den forskningsbaserede myndighedsbetjening
|
2020-21
KEF, Alm. del, Bilag 282
26. april 2021
|
|
11) 3. behandling af lovforslag nr. L 63 B: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Autoriserede
sundhedspersoners adgang til at indhente genetiske oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter, til brug for beslutningsstøtte).
|
2020-21
L 63
23. februar 2021
|
|
3. behandling af L 63 B: Om autoriserede sundhedspersoners adgang til at indhente genetiske oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter, til brug for beslutningsstøtte.. Endelig vedtagelse
|
2020-21
L 63
23. februar 2021
|
|
Spm., om det er rimeligt over for borgerne allerede nu at bryde løftet fra lovbehandlingen i 2018 om at der som udgangspunkt er ”… givet samtykke til deltagelse i det konkrete forskningsprojekt, hvori den genetiske analyse indgår”, når man tænker på den store alvorlige debat, der dengang var om samtykke, videregivelse af oplysninger, anonymitet og sikkerhed omkring opbevarelse af oplysningerne i Genomcenteret, til sundhedsministeren
|
2020-21
SUU, L 63, Spm. 14
27. januar 2021
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om, hvad er det afgørende nye i patientbehandlingen, at man nu kun godt to år efter vedtagelsen af L 146 om ændring af sundhedsloven vedrørende oprettelse af Nationalt Genom Center nu vil bryde med de klare løfter, som den daværende minister gav i debatten, til sundhedsministeren
|
2020-21
SUU, L 63, Spm. 13
27. januar 2021
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om det er korrekt, at der med L 63 B ikke kræves positivt samtykke fra den pågældende patient til, at genetiske oplysninger, som er udledt af biologisk materiale i forbindelse med behandling af patienten, og som opbevares af nationalt Genom Center, kan anvendes til brug for beslutningsstøtte om behandling af andre patienter, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21
SUU, L 63, Spm. 11
15. januar 2021
|
|
Samrådsspm. om redegørelse for lovforslagets formål og indhold, herunder ift. samtykke til, at oplysninger, der opbevares i Nationalt Genom Center, kan anvendes til beslutningsstøtte, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21
SUU, L 63, Samrådsspørgsmål A
15. januar 2021
|
|
Spm. om at udskyde ikrafttrædelsestidspunktet for det forslag, som omhandler oplysninger fra Genomcenteret, til et senere tidspunkt end den 1. januar 2021, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21
SUU, L 63, Spm. 3
26. oktober 2020
Liselott Blixt (DF), Peder Hvelplund (EL).
|
|
Spm. om at udskyde ikrafttrædelsestidspunktet for det forslag, som omhandler oplysninger fra Genomcenteret, til et senere tidspunkt end den 1. januar 2021, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21
SUU, L 63, Spm. 3
26. oktober 2020
Liselott Blixt (DF), Peder Hvelplund (EL).
|
|
Spm. om at udskyde ikrafttrædelsestidspunktet for det forslag, som omhandler oplysninger fra Genomcenteret, til et senere tidspunkt end den 1. januar 2021, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21
SUU, L 63, Spm. 3
26. oktober 2020
Liselott Blixt (DF), Peder Hvelplund (EL).
|
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven og lov om apoteksvirksomhed. (Digitalt supplement til sundhedskortet, opdatering af Statens Serum Instituts formål og opgaver, autoriserede sundhedspersoners mulighed for i forbindelse med aktuel patientbehandling at anvende oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter til beslutningsstøtte, og videregivelse af lægemiddeloplysninger til forsknings- og statistikformål m.v.).
|
2020-21
SUU, L 63
8. oktober 2020
Af Magnus Heunicke (S). Af sundheds- og ældreministeren (Magnus Heunicke (S)).
|
|
Spm. om udmøntning af besparelsen på Nationalt Genom Center som følge af ”besparelse på konsulenter”, til sundheds- og ældreministeren, kopi til finansministeren
|
2019-20
FIU, L 206, Spm. 23
4. september 2020
Sophie Løhde (V).
|
|
Orientering om redegørelse for proces for udvælgelse af patientgrupper til helgenomsekventering i Nationalt Genom Center, fra sundheds- og ældreministeren
|
2019-20
SUU, Alm. del, Bilag 274
9. marts 2020
|
|
Spm., om genetiske data, der databehandles i regi af Nationalt Genom Center, kan bruges i forbindelse med metodeudvikling af beslutningsstøtteværktøjer via sundhedslovens § 42 a, stk. 6, til sundheds- og ældreministeren
|
2019-20
SUU, Alm. del, Spm. 578
30. januar 2020
Peder Hvelplund (EL).
|
|
Spm., om genetiske oplysninger til behandlingsformål fremadrettet kunne lagres i regionalt regi på anlægget ved Computerome og på Nationalt Genom Centers HPC Center i statsligt regi, til sundheds- og ældreministeren
|
2019-20
SUU, Alm. del, Spm. 569
30. januar 2020
Peder Hvelplund (EL).
|
|
Spm. om, hvad den fysiske afstand mellem Nationalt Genom Center HPC og Computerome 2 er, til sundheds- og ældreministeren
|
2019-20
SUU, Alm. del, Spm. 562
30. januar 2020
Peder Hvelplund (EL).
|
|
Spm., om genetiske data, der databehandles i regi af Nationalt Genom Center, kan udleveres til forskning efter sundhedslovens § 46, uden at registrering i Vævsanvendelsesregister har opsættende virkning, til sundheds- og ældreministeren
|
2019-20
SUU, Alm. del, Spm. 579
30. januar 2020
Peder Hvelplund (EL).
|
|
Orientering om evaluering af lov om oprettelse af Nationalt Genom Center, fra sundheds- og ældreministeren
|
2019-20
SUU, Alm. del, Bilag 141
6. januar 2020
|
|
Invitation fra sundheds- og ældreministeren til teknisk gennemgang om Nationalt Genom Center
|
2019-20
SUU, Alm. del, Bilag 93
27. november 2019
|
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 24/4-19 fra Dansk Selskab for Almen Medicin vedrørende Nationalt Genom Center af 24/4 2019, jf. SUU alm. del – bilag 329, til sundhedsministeren
|
2018-19 (1. samling)
SUU, Alm. del, Spm. 837
26. april 2019
Peder Hvelplund (EL).
|
|
Henvendelse af 24/4-19 fra Dansk Selskab for Almen Medicin (DSAM) om Nationalt Genom Center
|
2018-19 (1. samling)
SUU, Alm. del, Bilag 329
24. april 2019
|
|
3. behandling af L 146: Om organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet og oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.. Endelig vedtagelse
|
2017-18
L 146
29. maj 2018
|
|
22) 3. behandling af lovforslag nr. L 146: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).
|
2017-18
L 146
29. maj 2018
|
|
6) 2. behandling af lovforslag nr. L 146: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).
|
2017-18
L 146
22. maj 2018
|
|
MFU spm. om princippet i Databeskyttelsesforordningen om ”Privacy by Design” også vil være gældende for det foreslåede Nationale Genomcenter, således at teknologien for Genomcentret designes således, at den reducerer graden af indgriben i de registreredes privatliv og at man kontinuerligt vil arbejde for at give borgeren ret og adgang til egne data og fokusere på privacy by design, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 71
17. maj 2018
Josephine Fock (ALT)
|
|
MFU spm. om, hvor i landet Nationalt Genom Center placeres, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 67
3. maj 2018
Claus Kvist Hansen (DF)
|
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven og lov om klage- og erstatningsadgang inden for sundhedsvæsenet. (Oprettelse af Styrelsen for Patientklager og ændrede registrerings- og gebyrregler for det risikobaserede tilsyn med behandlingssteder).
|
2017-18
SUU, L 233
26. april 2018
Af Ellen Trane Nørby (V). Af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby (V)).
|
|
Spm. om, hvordan ministeren vil sikre, at borgeres personfølsomme data ikke uden forudgående behørigt samtykke er tilgængelige for andre, eller at borgere får mulighed for at frasige sig, at data kan anvendes til forskning, sådan som der lægges op til at gælde for Genom Centret, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 65
24. april 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om eksemplet fra Aarhus Universitet, hvor hælprøver er blevet sendt til USA, er opskriften på at omgå de sikkerhedsforanstaltninger, som er opstillet i forhold til Genom-centret, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 60
27. marts 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om kravene til opbevaring af genmateriale og andre personfølsomme patientoplysninger i de nuværende it-systemer er større eller mindre end dem, der vil blive stillet til et Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 58
27. marts 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om ministerens kommentar til, at 13 organisationer fastslår, at Genom Centret i sin nuværende form ”…. udgør en stor sikkerhedsmæssig it-risiko …”, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 57
27. marts 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om kommentar til at lovforslaget ikke sikrer patienternes ret til at bestemme, om deres genetiske oplysninger må videregives til Nationalt Genom Center, på trods af at ministeren angiveligt har fastslået, at patienterne altid skal give informeret samtykke for at få deres oplysninger overført, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 56
27. marts 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om krav om samtykke til, at Nationalt Genom Center kan opbevare oplysninger, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 54
26. marts 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
Spm. om teknisk bistand til et ændringsforslag, som medfører, at borgerne skal give et særskilt samtykke til opbevaring af deres data i Nationale Genom Center efter endt behandling, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 53
15. marts 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om der har været planer eller ideer om at Nationalt Genom Center kan bruges med henblik på rekruttering af forsøgspersoner til medicinske forsøg, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 49
6. marts 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om det vil være muligt at berige genetiske oplysninger i Nationalt Genom Center med socio-økonomiske data eksempelvis fra Danmarks Statistik, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 48
6. marts 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om det vil være muligt at overføre personhenførbare genetiske oplysninger fra Nationalt Genom Center til dataansvarlige for eksempel på Computerome, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 47
6. marts 2018
Stine Brix (EL).
|
|
MFU spm. om ministeren – efter at være blevet opmærksom på, at rigspolitiet under visse omstændigheder kan få adgang til generiske oplysninger i Nationalt Genom Center – påtænker at ændre forslaget, således at Nationalt Genom Center alene kan anvendes til at forbedre medicinsk behandling og styrke forskningen, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 45
2. marts 2018
Josephine Fock (ALT)
|
|
MFU spm. om der er andre situationer end forskningsprojekter, hvor det forudsættes, at de involverede personer har samtykket i, at generiske oplysninger videregives til Nationalt Genom Center., til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 44
2. marts 2018
Josephine Fock (ALT)
|
|
MFU spm. om forsøgspersoner til forskningsprojekter uden undtagelse skal give samtykke til, at deres data videregives til Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 43
2. marts 2018
Josephine Fock (ALT)
|
|
MFU spm. om redegørelse for rækkevidden af de beføjelser som den foreslåede bemyndigelsesbestemmelse giver ministeren til at fastsætte regler, der forpligter bestemte aktører til – uden patientens samtykke - at videregive genetiske og helbredsmæssige oplysninger til Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 41
2. marts 2018
Josephine Fock (ALT)
|
|
MFU spm. om politiet med hjemmel i retsplejeloven vil kunne få adgang til genetiske oplysninger fra Nationalt Genom Center, som lovforslaget foreligger, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 39
28. februar 2018
Josephine Fock (ALT)
|
|
Spm. om teknisk bistand til et ændringsforslag som indebærer, at politiet ikke under nogen omstændigheder kan få adgang til Nationalt Genomcenter i efterforskningsmæssig sammenhæng, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 37
28. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om udtømmende beskrivelse af, hvilke situationer politiet kan få adgang til Nationalt Genomcenter, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 36
28. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om, hvornår ministeren blev klar over, at politiet i særlige situationer alligevel godt kan få adgang til Nationalt Genom Center i efterforskningsmæssig sammenhæng, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 35
28. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om ministeren mener, at hun har givet Folketinget retvisende oplysninger om politiets adgang til oplysninger, der opbevares i Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 34
28. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om der vil blive sammenkørt data fra Nationalt Genom Center med sociosociale eller socioøkonomiske oplysninger uden information af patienterne om brug af deres data, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 9
26. februar 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
Spm. om tidligere gensekventeringer foretaget før oprettelsen af Nationalt Genom Center anvendes i det nye center uden patienternes samtykke, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 8
26. februar 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
Spm. om det er korrekt, at Nationalt Genom Centret kan udlevere danskeres DNA-data ubegrænset til forskere, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 4
26. februar 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
Spm. om, hvordan der træffes beslutning om, hvilke forskningsenheder, der kan få adgang til data fra Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 33
26. februar 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om, hvem der kan få adgang til data fra Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 32
26. februar 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om ministeren kan bekræfte, at data fra Nationalt Genom Center udelukkende kan anvendes til de i lovforslaget fastsatte formål, og at ingen andre myndigheder kan gives adgang til dataene, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 30
26. februar 2018
Kirsten Normann Andersen (SF).
|
|
Spm. om teknisk bistand til et ændringsforslag som stiller krav om en videnskabsetisk vurdering af forskningsprojekter, der vil anvende data fra Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 29
26. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om, hvilken regulering der gælder, hvis private virksomheder eller andre aktører indsamler genetiske oplysninger i andet regi end Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 27
26. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om, at i den politiske aftale vedrørende Nationalt Genom Center fremgår det, at der aktuelt er en arbejdsgruppe i regi af Sundheds- og Ældreministeriet vedrørende etiske og juridiske aspekter forbundet med anvendelse af biologisk materiale og andre personoplysninger. Ministeren bedes uddybe, hvilke dele af det aktuelle lovforslag, som kan blive ændret som følge af arbejdsgruppens arbejde, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 26
26. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om ministeren kan bekræfte, at ministerens bemyndigelse i § 223a til at pålægge myndigheder at videregive oplysninger uden borgerens samtykke er meget omfattende, idet der findes mange data, som kan være relevante for Nationalt Genom Centers opgavevaretagelse, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 23
26. februar 2018
Stine Brix (EL).
|
|
Spm. om det er korrekt, at man ikke kan tilbagetrække sine DNA-data, som er indsamlet i forskningsprojekter før Nationalt Genom Centers oprettelse, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 2
26. februar 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
Spm. om det er korrekt, at det er planen at koble data fra Nationalt Genom Center med DeCODE på Island uden at der informeres om det, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 18
26. februar 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
Spm. om det er korrekt, at det er planen at koble data fra Nationalt Genom Center med projekter på Computerome uden at der informeres om det, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 17
26. februar 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
Spm. om, hvordan ministeren vil sikre, at borgerne blive informeret tilstrækkeligt om Nationalt Genom Center og mulighederne for at kunne frasige sig retten til at lade sine genetiske oplysninger anvende til andet end den pågældendes behandling, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, L 146, Spm. 10
26. februar 2018
Liselott Blixt (DF).
|
|
6) 1. behandling af lovforslag nr. L 146: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.).
|
2017-18
L 146
22. februar 2018
|
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).
|
2017-18
SUU, L 146
9. februar 2018
Af Ellen Trane Nørby (V). Af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby (V)).
|
|
Om hvor mange job det forventes, at der kommer i Genom Centerets hovedsæde.
|
2017-18
SUU, S 418
17. januar 2018
Af Kirsten Normann Andersen (SF)
|
|
Henvendelse af 8/1-18 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 159
8. januar 2018
|
|
Henvendelse af 6/1-18 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 158
6. januar 2018
|
|
Henvendelse af 2/1-18 fra Anne-Marie Krogsbøll vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 151
2. januar 2018
|
|
Henvendelse af 20/12-17 fra Christian Glahn vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 141
20. december 2017
|
|
Henvendelse af 19/12-17 fra Anne-Marie Krogsbøll vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 142
19. december 2017
|
|
Henvendelse af 18/12-17 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 139
18. december 2017
|
|
Spm. om besvarelse af de 38 spørgsmål vedr. det kommende Nationale Genom Center, som fremgår af henvendelsen fra Dansk Selskab for Almen Medicin, jf. SUU alm. del – bilag 128, til sundhedsministeren
|
2017-18
SUU, Alm. del, Spm. 323
14. december 2017
Liselott Blixt (DF).
|
|
Henvendelse af 8/12-17 fra Dansk Selskab for Almen Medicin vedr. det kommende Nationale Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 128
8. december 2017
|
|
Henvendelse af 4/12-17 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 116
4. december 2017
|
|
Henvendelse af 21/10-17 fra Patientdataforeningen vedr. forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.)
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 45
21. oktober 2017
|
|
Henvendelse af 13/10-17 fra Det Etiske Råd og National Videnskabsetisk Komité vedr. høringssvar til udkast til forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.)
|
2017-18
UER, Alm. del, Bilag 2
13. oktober 2017
|
|
Henvendelse af 13/10-17 fra Det Etiske Råd og National Videnskabsetisk Komité vedr. høringssvar til udkast til forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.)
|
2017-18
SUU, Alm. del, Bilag 34
13. oktober 2017
|
|
Udkast til forslag til lov om ændring af sundhedsloven (organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.), fra sundhedsministeren
|
2016-17
SUU, Alm. del, Bilag 470
15. september 2017
|
|
Hoering
|
Indholdsside Udvalg
9. februar 2017
|
|
Sundhedsudvalgets arbejde
|
Indholdsside Udvalg
7. november 2016
|
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Autoriserede
sundhedspersoners adgang til at indhente genetiske oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter, til brug for beslutningsstøtte).
|
2020-21
SUU, L 63B
Af Magnus Heunicke (S). Af sundheds- og ældreministeren (Magnus Heunicke (S)).
|