11) 3. behandling af lovforslag nr. L 63 B: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Autoriserede
sundhedspersoners adgang til at indhente genetiske oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter, til brug for beslutningsstøtte).
|
2020-21 L 63 23. februar 2021
|
22) 3. behandling af lovforslag nr. L 146: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).
|
2017-18 L 146 29. maj 2018
|
3. behandling af L 146: Om organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet og oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.. Endelig vedtagelse
|
2017-18 L 146 29. maj 2018
|
3. behandling af L 63 B: Om autoriserede sundhedspersoners adgang til at indhente genetiske oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter, til brug for beslutningsstøtte.. Endelig vedtagelse
|
2020-21 L 63 23. februar 2021
|
6) 1. behandling af lovforslag nr. L 146: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.).
|
2017-18 L 146 22. februar 2018
|
6) 2. behandling af lovforslag nr. L 146: Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).
|
2017-18 L 146 22. maj 2018
|
Ekspertmøde om personlig medicin
|
Høring Sundhedsudvalget 30. november 2023
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven og lov om apoteksvirksomhed. (Digitalt supplement til sundhedskortet, opdatering af Statens Serum Instituts formål og opgaver, autoriserede sundhedspersoners mulighed for i forbindelse med aktuel patientbehandling at anvende oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter til beslutningsstøtte, og videregivelse af lægemiddeloplysninger til forsknings- og statistikformål m.v.).
|
2020-21 SUU, L 63 8. oktober 2020 Af Magnus Heunicke (S). Af sundheds- og ældreministeren (Magnus Heunicke (S)).
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven og lov om klage- og erstatningsadgang inden for sundhedsvæsenet. (Oprettelse af Styrelsen for Patientklager og ændrede registrerings- og gebyrregler for det risikobaserede tilsyn med behandlingssteder).
|
2017-18 SUU, L 233 26. april 2018 Af Ellen Trane Nørby (V). Af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby (V)).
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Autoriserede
sundhedspersoners adgang til at indhente genetiske oplysninger, der opbevares i Nationalt Genomcenter, til brug for beslutningsstøtte).
|
2020-21 SUU, L 63B Af Magnus Heunicke (S). Af sundheds- og ældreministeren (Magnus Heunicke (S)).
|
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).
|
2017-18 SUU, L 146 9. februar 2018 Af Ellen Trane Nørby (V). Af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby (V)).
|
Henvendelse af 13/10-17 fra Det Etiske Råd og National Videnskabsetisk Komité vedr. høringssvar til udkast til forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.)
|
2017-18 UER, Alm. del, Bilag 2 13. oktober 2017
|
Henvendelse af 13/10-17 fra Det Etiske Råd og National Videnskabsetisk Komité vedr. høringssvar til udkast til forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.)
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 34 13. oktober 2017
|
Henvendelse af 18/12-17 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 139 18. december 2017
|
Henvendelse af 19/12-17 fra Anne-Marie Krogsbøll vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 142 19. december 2017
|
Henvendelse af 2/1-18 fra Anne-Marie Krogsbøll vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 151 2. januar 2018
|
Henvendelse af 20/12-17 fra Christian Glahn vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 141 20. december 2017
|
Henvendelse af 21/10-17 fra Patientdataforeningen vedr. forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.)
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 45 21. oktober 2017
|
Henvendelse af 24/4-19 fra Dansk Selskab for Almen Medicin (DSAM) om Nationalt Genom Center
|
2018-19 (1. samling) SUU, Alm. del, Bilag 329 24. april 2019
|
Henvendelse af 4/12-17 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 116 4. december 2017
|
Henvendelse af 6/1-18 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 158 6. januar 2018
|
Henvendelse af 8/1-18 fra Patientdataforeningen vedr. det kommende Nationalt Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 159 8. januar 2018
|
Henvendelse af 8/12-17 fra Dansk Selskab for Almen Medicin vedr. det kommende Nationale Genom Center
|
2017-18 SUU, Alm. del, Bilag 128 8. december 2017
|
Hoering
|
Indholdsside Udvalg 9. februar 2017
|
Invitation fra sundheds- og ældreministeren til teknisk gennemgang om Nationalt Genom Center
|
2019-20 SUU, Alm. del, Bilag 93 27. november 2019
|
MFU spm. om ministeren – efter at være blevet opmærksom på, at rigspolitiet under visse omstændigheder kan få adgang til generiske oplysninger i Nationalt Genom Center – påtænker at ændre forslaget, således at Nationalt Genom Center alene kan anvendes til at forbedre medicinsk behandling og styrke forskningen, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 45 2. marts 2018 Josephine Fock (ALT)
|
MFU spm. om der er andre situationer end forskningsprojekter, hvor det forudsættes, at de involverede personer har samtykket i, at generiske oplysninger videregives til Nationalt Genom Center., til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 44 2. marts 2018 Josephine Fock (ALT)
|
MFU spm. om forsøgspersoner til forskningsprojekter uden undtagelse skal give samtykke til, at deres data videregives til Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 43 2. marts 2018 Josephine Fock (ALT)
|
MFU spm. om politiet med hjemmel i retsplejeloven vil kunne få adgang til genetiske oplysninger fra Nationalt Genom Center, som lovforslaget foreligger, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 39 28. februar 2018 Josephine Fock (ALT)
|
MFU spm. om princippet i Databeskyttelsesforordningen om ”Privacy by Design” også vil være gældende for det foreslåede Nationale Genomcenter, således at teknologien for Genomcentret designes således, at den reducerer graden af indgriben i de registreredes privatliv og at man kontinuerligt vil arbejde for at give borgeren ret og adgang til egne data og fokusere på privacy by design, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 71 17. maj 2018 Josephine Fock (ALT)
|
MFU spm. om redegørelse for rækkevidden af de beføjelser som den foreslåede bemyndigelsesbestemmelse giver ministeren til at fastsætte regler, der forpligter bestemte aktører til – uden patientens samtykke - at videregive genetiske og helbredsmæssige oplysninger til Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 41 2. marts 2018 Josephine Fock (ALT)
|
MFU spm. om, hvor i landet Nationalt Genom Center placeres, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 67 3. maj 2018 Claus Kvist Hansen (DF)
|
Orientering om evaluering af lov om oprettelse af Nationalt Genom Center, fra sundheds- og ældreministeren
|
2019-20 SUU, Alm. del, Bilag 141 6. januar 2020
|
Orientering om redegørelse for proces for udvælgelse af patientgrupper til helgenomsekventering i Nationalt Genom Center, fra sundheds- og ældreministeren
|
2019-20 SUU, Alm. del, Bilag 274 9. marts 2020
|
Orientering om udskydelse af evaluering af lov om oprettelse af Nationalt Genom Center m.v., fra sundhedsministeren
|
2020-21 SUU, Alm. del, Bilag 417 11. maj 2021
|
Samrådsspm. om redegørelse for lovforslagets formål og indhold, herunder ift. samtykke til, at oplysninger, der opbevares i Nationalt Genom Center, kan anvendes til beslutningsstøtte, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21 SUU, L 63, Samrådsspørgsmål A 15. januar 2021
|
Spm. om kravene til opbevaring af genmateriale og andre personfølsomme patientoplysninger i de nuværende it-systemer er større eller mindre end dem, der vil blive stillet til et Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 58 27. marts 2018 Kirsten Normann Andersen (SF).
|
Spm. om at udskyde ikrafttrædelsestidspunktet for det forslag, som omhandler oplysninger fra Genomcenteret, til et senere tidspunkt end den 1. januar 2021, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21 SUU, L 63, Spm. 3 26. oktober 2020 Liselott Blixt (DF), Peder Hvelplund (EL).
|
Spm. om at udskyde ikrafttrædelsestidspunktet for det forslag, som omhandler oplysninger fra Genomcenteret, til et senere tidspunkt end den 1. januar 2021, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21 SUU, L 63, Spm. 3 26. oktober 2020 Liselott Blixt (DF), Peder Hvelplund (EL).
|
Spm. om at udskyde ikrafttrædelsestidspunktet for det forslag, som omhandler oplysninger fra Genomcenteret, til et senere tidspunkt end den 1. januar 2021, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21 SUU, L 63, Spm. 3 26. oktober 2020 Liselott Blixt (DF), Peder Hvelplund (EL).
|
Spm. om besvarelse af de 38 spørgsmål vedr. det kommende Nationale Genom Center, som fremgår af henvendelsen fra Dansk Selskab for Almen Medicin, jf. SUU alm. del – bilag 128, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, Alm. del, Spm. 323 14. december 2017 Liselott Blixt (DF).
|
Spm. om der har været planer eller ideer om at Nationalt Genom Center kan bruges med henblik på rekruttering af forsøgspersoner til medicinske forsøg, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 49 6. marts 2018 Stine Brix (EL).
|
Spm. om der vil blive sammenkørt data fra Nationalt Genom Center med sociosociale eller socioøkonomiske oplysninger uden information af patienterne om brug af deres data, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 9 26. februar 2018 Liselott Blixt (DF).
|
Spm. om det er korrekt, at der med L 63 B ikke kræves positivt samtykke fra den pågældende patient til, at genetiske oplysninger, som er udledt af biologisk materiale i forbindelse med behandling af patienten, og som opbevares af nationalt Genom Center, kan anvendes til brug for beslutningsstøtte om behandling af andre patienter, til sundheds- og ældreministeren
|
2020-21 SUU, L 63, Spm. 11 15. januar 2021
|
Spm. om det er korrekt, at det er planen at koble data fra Nationalt Genom Center med DeCODE på Island uden at der informeres om det, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 18 26. februar 2018 Liselott Blixt (DF).
|
Spm. om det er korrekt, at det er planen at koble data fra Nationalt Genom Center med projekter på Computerome uden at der informeres om det, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 17 26. februar 2018 Liselott Blixt (DF).
|
Spm. om det vil være muligt at berige genetiske oplysninger i Nationalt Genom Center med socio-økonomiske data eksempelvis fra Danmarks Statistik, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 48 6. marts 2018 Stine Brix (EL).
|
Spm. om det vil være muligt at overføre personhenførbare genetiske oplysninger fra Nationalt Genom Center til dataansvarlige for eksempel på Computerome, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 47 6. marts 2018 Stine Brix (EL).
|
Spm. om kommentar til at lovforslaget ikke sikrer patienternes ret til at bestemme, om deres genetiske oplysninger må videregives til Nationalt Genom Center, på trods af at ministeren angiveligt har fastslået, at patienterne altid skal give informeret samtykke for at få deres oplysninger overført, til sundhedsministeren
|
2017-18 SUU, L 146, Spm. 56 27. marts 2018 Kirsten Normann Andersen (SF).
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 24/4-19 fra Dansk Selskab for Almen Medicin vedrørende Nationalt Genom Center af 24/4 2019, jf. SUU alm. del – bilag 329, til sundhedsministeren
|
2018-19 (1. samling) SUU, Alm. del, Spm. 837 26. april 2019 Peder Hvelplund (EL).
|