Kære Rasmus,
Tak for behageligt møde forleden.
3. oktober 2025
Som vi talte om, vil jeg gerne anmode om foretræde for Sundhedsudvalget.
Temaet er min og mine kollegers forskning i udtrapning af antidepressive medicin – som nu gives til
over en halv million danskere.
Situationen er, at forskningen har overhalet de gældende retningslinjer. Patienter får derfor i
praksis ikke et reelt informeret samtykke, når de starter behandlingen. Mange får simpelthen
recepten uden at vide, at medicinen kan blive meget svær at komme ud af igen. Ikke fordi vi ikke
har den nødvendige forskning på området, men fordi den ikke er nået ind i retningslinjerne endnu.
Det har vist sig, at disse præparater ved langtidsbrug kan være langt vanskeligere at komme ud af
igen, end man tidligere troede – og det på en sådan måde, at en for hurtig udtrapning kan give
symptomer, som til forveksling ligner tilbagefald, men i virkeligheden blot afspejler en for voldsom
seponering.
Det skal understreges, at både WHO og FN i deres seneste retningslinjer til medlemslandene
anerkender problemet. De skriver:
”Abstinenssymptomer
ved psykofarmaka kan være mere alvorlige end hidtil antaget og kan
forveksles med tilbagefald. […] Landene bør vedtage en højere standard for informeret samtykke
pga. de potentielle risici på kort og lang sigt. Sundhedspersonale skal informere brugerne om deres
ret til at afbryde behandlingen og modtage støtte til dette. Der bør ydes støtte til at hjælpe folk
med at trappe sikkert ud af den medicinske behandling.”
Vi ved i dag en hel del om, hvordan korrekt og tilstrækkelig langsom udtrapning bør foregå. Men
denne fordi denne viden ikke er nået ud i praksis, kan lægerne ikke informere eller rådgive
patienterne. Det efterlader mange til selv at eksperimentere med udtrapning – ofte med risiko for
forværring – eller at søge hjælp i det private eller i græsrodsfællesskaber helt uden for systemet.
Som kontekst kan nævnes:
1)
I England er retningslinjerne blevet opdateret, så de bedre svarer til nyeste forskning.
2)
I 2022 stillede jeg sammen med daværende MF Trine Torp spørgsmål til
sundhedsministeren. Vi henviste til forskningen, sammenlignede den med hvad der stod – og
stadig står – i danske retningslinjer, påpegede det vide gab, og spurgte, hvordan det kan lade sig
gøre i et angiveligt evidensbaseret sundhedssystem. Men sagen blev ikke prioriteret.
3)
Både Sundhedsstyrelsens direktør, Jonas Egebart, og Sundhedsminister Sophie Løhde er
informeret om problemet, men har ikke handlet på det.
FOLKETINGET INTERN