Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 24-04-2025
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: LBJE
Sagsnr.:2025 - 2440
Dok. nr.: 319234
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 22 (SUU L 134), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 27. marts.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Theresa Scavenius (UFG).
Spørgsmål nr. 22:
”Vil
ministeren redegøre for definition af parallelimportering?”
Svar:
Jeg kan henholde mig til Lægemiddelstyrelsen, der har bidraget med følgende svar på
spørgsmålet:
”Ved
parallelimport af lægemidler til mennesker forstås, at et lægemiddel importeres
til Danmark fra et EU/EØS-land uden om de salgskanaler, som er aftalt med
indehaveren af markedsføringstilladelsen til lægemidlet på det danske marked.
Parallelimport kan omfatte både udenlandsk og danskproducerede lægemidler. Det
parallelimporterede lægemiddel skal svare til et lægemiddel, som
Lægemiddelstyrelsen allerede har udstedt markedsføringstilladelse til.”
Med venlig hilsen
Sophie Løhde