Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 12-05-2025
Enhed: Innovation, Life Science og
Digitalisering
Sagsbeh: dek
Sagsnr.:2024 - 8757
Dok. nr.: 334348
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 1 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 14. april.
Spørgsmål nr. 1:
”Vil
ministeren kommentere henvendelse af 11/4-25 fra Danmarks Tekniske
Universitet og Aarhus Universitet, jf. L 182 - bilag 2?”
Svar:
Danmarks Tekniske Universitet (DTU) og Aarhus Universitet (AU) har gennem mange
år opbygget stærke sundhedsdataanalysemiljøer, som har bidraget til
sundhedsforskningsresultater, som ikke kunne være opnået uden den store
ekspertise og dybe specialisering, der findes på de to universiteter.
Det vigtigt, at der også i fremtiden skal være mulighed for, at forskere frit kan vælge
at gennemføre deres analyser på de sikre analysemiljøer, som bedst understøtter
deres forskningsformål. Det gælder bl.a. DTUs analysemiljø Computerome og AUs
miljø GenomeDK.
Henvendelsen fra GenomeDK og Computerome omhandler konkret lovforslagets
bemærkninger om en national analyseplatform.
Jeg kan i den forbindelse bekræfte, at forskere fortsat vil kunne få videregivet data og
benytte eksisterende analyseplatforme som DTU Computerome og AU GenomeDK,
såfremt disse lever op til de sikkerhedskrav, der vil blive stillet hertil.
Ansøgninger om adgang til sundhedsdata centraliseres for at forenkle den
administrative sagsbehandling, men der sker ikke en centralisering af analysemiljøer.
Dermed vil der være overensstemmelse med både principperne i GDPR og
forordningen om det kommende europæiske sundhedsområde.
Konkret vil man som forsker gennem en virtuel portal få adgang til sundhedsdata i et
af de godkendte analysemiljøer. Det vil sige, at man først får godkendt sit
forskningsformål gennem sagsbehandlingen i Ét kontaktpunkt, og så får man
tilgængeliggjort data i et selvvalgt analysemiljø, som lever op til centralt fastsatte
sikkerhedskrav. Dette er en væsentlig forbedring af datasikkerheden i forhold til i
dag.
Muligheden vil være åben for alle analysemiljøer, der ønsker at stille deres kapacitet
til rådighed for sundhedsforskningen, så længe de opfylder de foruddefinerede krav
til sikkerhed. På den måde skabes et mere frit konkurrencemarked mellem
analysemiljøerne, og dermed fjernes den begrænsning, der i dag er for mange
forskere til kun at kunne vælge eksempelvis Danmarks Statistik eller forskermaskinen
i Sundhedsdatastyrelsen.