Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 08-10-2025
Enhed: CBI
Sagsbeh: emo
Sagsnr.:2025 - 9347
Dok. nr.: 4522720
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 745 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 16. september
2025. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 745:
”Kan
ministeren svare på, hvilke muligheder der er for, at produktet Opzelura kan
blive taget i anvendelse til behandling af vitiligo, og hvornår det i givet fald vil ske?”
Svar:
Jeg kan oplyse, at Opzelura modtog en markedsføringstilladelse i EU i 2023. Efter
markedsføringstilladelsen er givet, er det virksomheden selv, der beslutter om
lægemidlet skal markedsføres i de enkelte medlemslande. Den pågældende
virksomhed har endnu ikke markedsført Opzelura i Danmark, ligesom virksomheden
ikke har indsendt ansøgning til Medicinrådet om ibrugtagning på sygehusene.
Jeg kan videre oplyse, at læger kan ansøge Lægemiddelstyrelsen om
udleveringstilladelse på lægemidler, der ikke er markedsført i Danmark.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde