Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 09-07-2025
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: LBJE
Sagsnr.:2025 - 6668
Dok. nr.: 357688
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 612 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 24. juni 2025.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Sundhedsudvalget.
Spørgsmål nr. 612:
”Vil
ministeren kommentere henvendelsen fra Merck Danmark om fertilitetskrise
m.v., jf. SUU alm. del
–
bilag 321? Vil ministeren herunder redegøre nærmere for
status for revurdering af tilskudsstatus til fertilitetsmedicin?”
Svar:
Fertilitetsområdet og ønsket om at hjælpe så mange som muligt med at få de børn,
de drømmer om, er højt prioriteret i regeringen. Derfor har vi ad flere omgange afsat
store millionbeløb til fertilitetsområdet
–
med særlig fokus på at tilbyde flere
fertilitetsforsøg, nedbringe ventetider, styrke behandlingskapaciteten inden for
reagensglasbehandling (IVF- og dertilhørende FER-behandlinger) samt yde offentlig
finansieret hjælp til barn nummer to.
Ligesom med alt andet i sundhedsvæsenet skal vi sikre, at pengene bruges fornuftigt,
når det kommer til tilskud til medicin. Derfor revurderer Lægemiddelstyrelsen blandt
andet løbende lægemidlers tilskudsstatus. Det gøres for at sikre, at lægemidler med
generelt tilskud fortsat opfylder de kriterier, der gælder for at få generelt tilskud.
Samtidig kan det vurderes, om lægemidler uden generelt tilskud vil kunne opfylde
tilskudskriterierne.
Når Lægemiddelstyrelsen vurderer, om der skal ydes tilskud til et lægemiddel, sker
det på baggrund af en faglig vurdering af, om lægemidlet har en sikker og værdifuld
terapeutisk effekt på en velafgrænset indikation, og om lægemidlets pris står i
rimeligt forhold til dets behandlingsmæssige værdi.
Lægemiddelstyrelsen er aktuelt i den indledende fase med at revurdere tilskudsstatus
for medicin til behandling af barnløshed. I forbindelse med opstarten af
revurderingen er interessenter blevet opfordret til at indsende relevante synspunkter
til Lægemiddelstyrelsen. Og hvis den faglige vurdering giver anledning til ændringer i
tilskudsstatus på området, vil virksomheder og relevante interessenter blive
inddraget i en høringsproces forud for den endelige afgørelse. Der er aktuelt ikke
oplysninger om, hvornår den endelige afgørelse foreligger.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde