Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Miljø- og Fødevareudvalg
Dato: 06-05-2025
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: LBJE
Sagsnr.:2025 - 4153
Dok. nr.: 325843
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 702 (Alm. del), som Folketingets Miljø- og
Fødevareudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 8. april 2025.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Carl Valentin (SF).
Spørgsmål nr. 702:
”Hvad
er ministerens holdning til, at forbrugere bør informeres om, at bestemte
lægemidler indeholder PFAS, så de f.eks. ved køb af håndkøbsmedicin kan vælge et
alternativt produkt?”
Svar:
Som også angivet i mit svar på MOF alm. del spm. 700 og spm. 701 er der høje krav til
kvalitet, sikkerhed og effekt, når nye lægemidler skal godkendes. Jeg henholder mig
til Lægemiddelstyrelsens bidrag i forbindelse med besvarelsen af spørgsmålene, og at
styrelsen ikke anser det som problematisk, at lægemidler indeholder den kemiske
bestanddel, der gør, at de hører under gruppen af PFAS, og ikke finder, at særlig
mærkning er nødvendig.
Det er vigtigt for mig at understrege, at forbrugerne derfor kan være trygge ved
godkendte lægemidler.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde