Jesper Mehlsen, cand. med.
Folkets Alle 2
2000 Frederiksberg
Styrelsen for Patientsikkerhed udviser magtfuldkommenhed og bryder loven
Jeg har været læge i over 40 år og har de seneste knapt 7 år drevet en privatklinik for patienter
med komplekse lidelser. Flertallet af patienterne har fået diagnosen Myalgisk Encefalomyelitis
(ME) efter gældende internationale konsensuskriterier og har søgt klinikken efter langvarig
udredning i det offentlige sygehusvæsen og i almen praksis uden at opnå viden om eller
bedring i deres tilstand.
Jeg har i de mange år som læge ikke modtaget en eneste patientklage, derimod har pårørende
til ME-patienter sidste år foretaget en underskriftindsamling, hvor mere end 1.200
patienter/pårørende har skrevet under på følgende:
”Vi, der underskriver denne erklæring, står
samlet i vores støtte til Klinik Mehlsen, der behandler ME i overensstemmelse med
internationalt anerkendte retningslinjer og opdateret forskning. De fleste ME-patienter har
været igennem lange, nytteløse forløb i det offentlige sundhedsvæsen, kun for at blive mødt
med bagatellisering, manglende anerkendelse, manglende viden og ofte direkte forværrende
behandlinger.
Først hos Klinik Mehlsen er de blevet taget alvorligt. Som landets eneste seriøse
behandlingstilbud til ME-patienter arbejder klinikkens personale hårdt for at hjælpe alle
patienter. Oven i det kommer tilstrømningen af patienter med senfølger efter Covid-19.
Internationale retningslinjer og biomedicinsk evidens om ME bliver fuldstændig tilsidesat af
Sundhedsstyrelsen, og i det danske sundhedssystem er der stærke kræfter, som klinikken
jævnligt må forsvare sig imod bag kulisserne.
Vi bakker hermed op om klinikken og dens medarbejdere, der har modet til at gå forrest i
kampen for en ordentlig udredning og en evidensbaseret behandling af ME-patienter. Vi håber
klinikkens ekspertise bliver anerkendt, som den fuldt fortjener.”
Jeg er af fagfæller blevet valgt som formand for European ME Clinician’s Council, for European
ME Research Group og senest som næstformand i en gruppe for udvikling af behandling til ME
under National Institute of Health i USA. Jeg har sidste efterår deltaget i møde med direktøren
for WHO-Europa, hvor det blev gjort klart, at WHO’s holdning er, at ME er en somatisk sygdom
i lighed med Folketingets udtalelse fra 2019 (V82) og at manglende varetagelse af patienter
med denne diagnose er et brud på menneskerettighederne.
Gennem det meste af min kliniks eksistens har jeg modtaget flere trusler fra Styrelsen for
Patientsikkerhed (STPS) om midlertidig frakendelse af min lægelige autorisation - senest den I
begrundelsen for dette alvorlige indgreb har STPS valgt at benytte påstande om overskridelser
af Bekendtgørelsen om Journalføring (BEK nr. 713 af 12/06/2024) og af Vejledning om
ordination og håndtering af lægemidler (VEJ nr. 9079 af 12/02/2015) De påståede
overskridelser har ikke haft grundlag i selve bekendtgørelsen eller i vejledningen, men er
derimod STPS’s til lejligheden opfundne regler eller begrundet i STPS’s manglende kendskab
til indholdet i den seneste version af VEJ nr. 9079 af 12/02/2015. STPS påtager sig derved
rollen som lovgiver, fremsætter anklager på dette grundlag og dømmer mig til at ophøre med
min funktion som læge. STPS bryder derved Grundlovens §3 om magtens tredeling.
1