SUU, Alm.del - 2024-25 - Bilag 277: Henvendelse af 19/5-25 fra Jesper Mehlsen, cand med., om baggrunden for, at han frasiger sig sin lægelige autorisation m.m.

Sundhedsudvalget 2024-25
SUU Alm.del Bilag 277
Offentligt

Jesper Mehlsen,

Cand.Med.

Specialkonsuletn

Indenrigs- og sundhedsminister

Sofie Løhde

Folkets Alle 2

2000 Frederiksberg

Mail: [email protected]

Kære Sophie Løhde

Med reference til den aktuelle sag om behandling af patienter med Myalgisk

Encefalomyelitis i Danmark skal jeg orientere om, at jeg efter godt 46 år som læge har

valgt at trække min lægelige autorisation. Baggrunden er, at jeg gennem de seneste 5 år

har været massivt presset af Styrelsen for Patientsikkerhed (STPS) med gentagne

advarsler om midlertidig inddragelse af min autorisation og seneste er blevet sagsøgt af

STPS gennem Kammeradvokaten. Jeg har aldrig fået en patientklage eller blevet beskyldt

for fejlbehandling, men jeg har valgt at tage mig af patienter, der af - Sundhedsstyrelsen –

ikke har været anerkendt som havende en fysisk, behandlingskrævende sygdom.

Hvad siger patienterne?

Pårørende til mine patienter har på eget initiativ – 2024 – startet en underskriftindsamling

med følgende ordlyd:

”Vi, der underskriver denne erklæring, står samlet i vores støtte til Klinik Mehlsen, der

behandler ME i overensstemmelse med internationalt anerkendte retningslinjer og

opdateret forskning. De fleste ME-patienter har været igennem lange, nytteløse forløb i det

offentlige sundhedsvæsen, kun for at blive mødt med bagatellisering, manglende

anerkendelse, manglende viden og ofte direkte forværrende behandlinger.

Først hos Klinik Mehlsen er de blevet taget alvorligt. Som landets eneste seriøse

behandlingstilbud til ME-patienter arbejder klinikkens personale hårdt for at hjælpe alle

patienter. Oven i det kommer tilstrømningen af patienter med senfølger efter Covid-19.

Internationale retningslinjer og biomedicinsk evidens om ME bliver fuldstændig tilsidesat af

Sundhedsstyrelsen, og i det danske sundhedssystem er der stærke kræfter, som klinikken

jævnligt må forsvare sig imod bag kulisserne.

Vi bakker hermed op om klinikken og dens medarbejdere, der har modet til at gå forrest i

kampen for en ordentlig udredning og en evidensbaseret behandling af ME-patienter. Vi

håber klinikkens ekspertise bliver anerkendt, som den fuldt fortjener.”

I alt 1.231 patienter/pårørende har skrevet under.

Hvad siger kollagerne:

Udenlandske speciallæger og forskere, som arbejder med ME/CFS, har for flere år siden

udpeget mig til at være formand for European ME Clinician’s Council (EMECC) og til et

delt formandskab i European ME Research Group (EMERG). I 2024 blev jeg i et

samarbejde mellem Europa og USA udpeget som næstformand ”ME/CFS Clinical Trial

Working Group” under National Institute of Health, USA, med henblik på at skaffe mere

SUU, Alm.del - 2024-25 - Bilag 277: Henvendelse af 19/5-25 fra Jesper Mehlsen, cand med., om baggrunden for, at han frasiger sig sin lægelige autorisation m.m.

solid dokumentation for den behandling, der aktuelt anvendes til denne patientgruppe.

Hvad siger WHO:

Den 28 oktober 2024 deltog jeg – som representant sammen med European ME

Association (EMEA) i møde med Regional Director Dr. Hans Kluge om ME/CFS. Ved dette

møde blev det indskærpet at WHO siden 1969 har anerkendt ME/CFS som en fysisk

sygdom med selvstændig diagnose i det interantionale diagnoseklassifikations-register

(ICD-10 og 11). Dr. Kluge sagde blandt andet: “

‘disbelief’ of patients is one of the worst

things that can happen to them, and we must work to restore their trust in the healthcare

system.”

Efterfølgende skrev Dr. Kluge på det sociale medie X følgende: “Grateful

for the

opportunity to meet President Gracemarie Bricalli and European ME Alliance (EMEA) reps

ahead of

#RC74CPH.

Non-state partners like

#EMEA

are crucial in our

@WHO_Europe

mission to achieve Universal Health Coverage, ensuring no one is left behind. EMEA's

recent survey highlights severe disability levels and unmet needs among ME/CFS patients

in Europe, underscoring the urgent need to recognize ME/CFS as a serious physical

illness. For those unfamiliar, ME/CFS - myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue

syndrome - is a severe, chronic illness with no effective treatment yet. It causes pain,

sensitivity to light and noise, concentration and memory issues, and extreme fatigue, often

worsened by exertion. We stand with all those affected and commit to improving their care

and support.”

Ved den lejlighed annoncerede jeg det arbejde, jeg havde igangsat med at skrive en

Europæisk behandlingsplan for ME/CFS i regi af EMECC.

Policy advisor Cathal Morgan deltog i det den årlige International ME Conference week

iCambridge, Storbritanien med følgende indlæg på vegne af WHO Europas:

https://youtu.be/t7uQs3hSmbw?si=gWygOsBOeI0qle2s

hvor han blandt andet siger:

”..governments must address the urgent ethical question of how to provide assistance

today for ME/CFS patients with invisible or medical unexplained symptoms in order to

respect their basic human rights and their rights to under the UN convention on the rights

of persons with disabilities”

Det er meget tungt og trist at skulle frasige sig sin lægelige autorisation, men hensynet til

min familie og mit eget helbred er vigtigere. Heldigvis er det lykkedes at bedre livet for

mange ME-patienter og at skabe et team af læger, psykolog, fysioterapeuter,

ernæringsrådgiver og kontorpersonale, som kan videreføre arbejdet med patienterne og

fortsat skabe gode resultater.

Min egen plan er at fortsætte arbejdet med at få ME anerkendt bredt i Danmark, hjælpe til

med at få viden om sygdomme udbredt og i givet fald hjælpe med at starte et videncenter

for ME.

Med venlig hilsen

SUU, Alm.del - 2024-25 - Bilag 277: Henvendelse af 19/5-25 fra Jesper Mehlsen, cand med., om baggrunden for, at han frasiger sig sin lægelige autorisation m.m.

Jesper Mehlsen