Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 08-11-2023
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: eah
Sagsnr.:2023 - 607
Dok. nr.: 35578
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 5 (L 46), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 24. oktober
2023. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 5:
”Vil
ministeren i fortsættelse af tilkendegivelserne under 1. behandling overveje en
ordning, hvorefter patienten ikke nødvendigvis skal have en gyldig
udleveringstilladelse med på apoteket for at få udleveres et ikke-markedsført
lægemiddel, jf. bl.a. Danmarks Apotekerforenings høringssvar, hvoraf det fremgår, at
de papirbårne udleveringstilladelser er en væsentlig administrativ hindring for, at
patienten kan opstarte eller fortsætte sin behandling uden ophold, og der er behov
for, at alle apoteker får let adgang til at verificere en udleveringstilladelse?”
Svar:
Lægemiddelstyrelsen er i gang med at undersøge mulighederne for, at
udleveringstilladelser kan fremgå af Lægemiddelstyrelsens hjemmeside til brug for
bl.a. apotekerne og lægerne.
Derudover pågår der i Sundhedsdatastyrelsen, i samarbejde med
Lægemiddelstyrelsen, et analysearbejde om digitalisering af udleveringstilladelser.
Lægemiddelstyrelsen har oplyst, at analysen forventes afsluttet ved udgangen af
2023.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde