Folketingets Sundhedsudvalg
Holbergsgade 6
DK‐1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Dato: 15‐11‐2021
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPJBR
Sagsnr.: 2116510
Dok. nr.: 1969858
Folketingets Sundhedsudvalg har den 19. oktober 2021 stillet følgende spørgsmål nr.
18 til L 44 om ændring af lov om forsøgsordning med medicinsk cannabis. (Forlæn‐
gelse af forsøgsordningen og permanent mulighed for dyrkning af cannabis m.v.) til
sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra
Jane Heitmann (V).
Spørgsmål nr. 18:
”Har ministeren en ambition om at sikre danske medicinsk cannabis produkter til
danske patienter på det danske marked?”
Svar:
Jeg ser gerne, at der kommer produkter med danskdyrket cannabis i forsøgsordnin‐
gen med medicinsk cannabis. For ikke at gå på kompromis med patientsikkerheden er
det vigtigt, at produkterne opfylder de fornødne kvalitetskrav.
Om de verserende ansøgninger om produktoptag mv. har Lægemiddelstyrelsen op‐
lyst følgende, som jeg kan henholde mig til:
”Forsøgsordningen er tilrettelagt således, at initiativet til dyrkning og fremstilling lig‐
ger hos private virksomheder, der skal søge om tilladelser og opfylde de opstillede
krav til fremstilling og optagelse af produkter på Lægemiddelstyrelsen liste. Det er
Lægemiddelstyrelsens opgave at behandle ansøgningen om optag på listen ud fra de
krav, der er fastsat i lov og bekendtgørelser.
Ansøgninger om produktoptag kan indeholde oplysninger om forretningsforhold af
væsentlig økonomisk betydning for virksomheder. Lægemiddelstyrelsen udtaler sig
derfor ikke om verserende ansøgninger om produktoptagelse i forsøgsordningen med
medicinsk cannabis, herunder om hvorvidt disse omhandler optag af dansk dyrkede
og fremstillede cannabisprodukter eller importerede cannabisprodukter. Ligeledes
kan styrelsen ikke oplyse, hvor langt ansøgningerne er nået eller give et estimat for,
hvornår disse forventes færdigbehandlet.”
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke / Julie Broholm