Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Lovsekretariat
Dato: 14-06-2021
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPKAN
Sagsnr.: 2109905
Dok. nr.: 1776943
Medlem af Folketinget Per Larsen (KF) har den 3. juni 2021 stillet følgende spørgsmål
nr. S 1607 til sundhedsministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål S 1607:
”Støtter
ministeren Region Hovedstadens etablering af et CAR-T cellecenter, der skal
varetage behandling og forskning på området?”
Svar:
Jeg vil gerne indlede med at slå fast, at forskningsmæssige spydspidsprojekter er helt
afgørende for udviklingen af nye og mere effektive behandlingsformer inden for
kræft. Derfor bakker jeg generelt op om, at de faglige miljøer ambitiøst og ihærdigt
afsøger nye metoder i indsatsen for at flere danskere overlever kræftsygdom.
Organisering af CAR-T behandling i Danmark er reguleret af specialeplanen. Det er
Sundhedsstyrelsen som efter sundhedsloven varetager specialeplanlægningen og
fastsætter specialfunktioner i sygehusvæsenet i Danmark. På nuværende tidspunkt
har Rigshospitalet godkendelse til varetagelse af CAR-T behandling på hæmatologisk
indikation på patienter over og under 25 år, mens Aarhus Universitetshospital har
godkendelse til varetagelse af CAR-T behandling på hæmatologisk indikation på pati-
enter over 25 år. Det betyder, at CAR-T behandling ved hæmatologisk sygdom ikke
må foretages på andre sygehuse i Danmark.
Region Hovedstaden har arbejdet for etablering af centeret i flere år og har på Rigs-
hospitalet fra 2019 CAR-T behandling i protokolleret regi til udvalgte patientgrupper.
Rigshospitalet arbejder for etablering af egenproduktion af CAR-T celler på Nationalt
Center for Cancer Immunterapi (CCIT), hvilket har potentiale til at sænke prisen på
CAR-T behandling betydeligt.
Sundhedsstyrelsen har oplyst mig om, at de derfor finder det hensigtsmæssigt, at
CAR-T behandling i første omgang opstartes på Rigshospitalet med en forpligtigelse
om at behandle patienter fra hele landet. Deres vurdering er også baseret på, at Rigs-
hospitalet har størst erfaring med allogen stamcelletransplantation og behandlingen
af patienter med tilbagefald af blodkræftformen ALL. Sundhedsstyrelsen vurderer li-
geledes, at af hensyn til erfaringsindsamling ift. identificering af bivirkningerne og be-
handling af disse skal håndtering af bivirkninger til CAR-T behandling varetages på det
behandlende sygehus.
Jeg kan desuden oplyse, at Sundhedsstyrelsen har uddelt cirka 60 mio. kr. i perioden
2018-2021 til styrkelse af forskning i immunterapi ved kræftsygdom. Forskningsstøtte
I regi af immunterapipuljen støtter forskningsprojekter på tværs af landet, der forsker
og udvikler immunterapi, herunder T-celle terapi. Disse projekter er særligt udvalgt til