Sundhedsudvalget 2020-21
SUU Alm.del
Offentligt
2422854_0001.png
Titel:
Forfattergruppe:
Kontaktperson:
Fagligt ansvarlige DPS udvalg:
Hovedpine
Gija Rackauskaite, Maria Antonova, Mette Rokkjær, Nina Szomlaiski,
Susanne Munck Klansø, Nanette Mol Debes
Charlotte Olesen:
[email protected]
Neurologiudvalget
Hovedpine hos børn og unge
Indholdsfortegnelse
Resume
Baggrund
Symptomer og objektive fund
Differentialdiagnoser
Undersøgelser
Behandling
Monitorering
Referencer
Interessekonflikter
Appendiks: forældreinformation
1
1
1
3
4
6
7
8
8
8
Resume
Hovedpine er den hyppigste somatiske klage hos børn og unge. Man opdeler hovedpine hos børn i
primære og sekundære hovedpine samt ansigtssmerter. I denne vejledning beskrives de primære
hovedpinesygdomme migræne, spændingshovedpine og Horton´s hovedpine. Differential
diagnostiske overvejelser beskrives, samt udredningsprogram og de farmakologiske og non-
farmakologiske behandlingsmuligheder.
Baggrund
Hovedpine er den hyppigeste årsage til fravær fra arbejde og skole.
Hovedpines forekomst stiger jo ældre børnene bliver:
3 årige
3-8%
7 årige
37-52%
7-15 årige
57-82 %
Flere piger angiver at have haft hovedpine end drenge (1).
Man opdeler hovedpine hos børn i de primære og sekundære hovedpine samt ansigtssmerter. Det er
de primære hovedpinesygdomme, som denne vejledning omfatter, men årsager til sekundær
hovedpine nævnes under differentialdiagnoser.
Symptomer og objektive fund
Primære hovedpinesygdomme inddeles i:
Migræne uden aura
Migræne med aura
Side 1 af 8
Godkendelsesdato: Skriv dato her
SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1360: Spm. om ministerens holdning til, at ikke alle børn kan få den bedste udredning for deres hovedpine, til sundhedsministeren
2422854_0002.png
Hovedpine
Spændingshovedpine = Tension type headache = TTH
Horton´s hovedpine
Andre sjældne
Migræne
Migræne er anfaldsvis hovedpine, der varer fra 4-72 timer. Hovedpinen er hos børn typisk bilateral
(modsat mønsteret hos unge og voksne med unilateral lokalisation). Smerten er af
pulserende/dunkende karakter af moderat-svær styrke og forværres typisk ved fysisk aktivitet.
Hovedpinen ledsages af kvalme og/eller opkast eller lys- og lydoverfølsomhed (børn søger stille
mørkt rum).
Migræne med typisk aura er episodisk hovedpine, forudgået af for barnet/unge karakteristiske
synsforstyrrelser, føleforstyrrelser og/eller taleforstyrrelser. Hemiplegisk migræne er migræne med
aura i form af kraftnedsættelse i arm og/eller ben og/eller ansigt. Ved basilar-migræne består auraen
af symptomer fra hjernestammen og/eller simultant fra begge hemisfærer. For detaljerede
diagnostiske kriterier for forskellige underformer af migræne, som f.eks. familær hemiplegisk
migræne, se venligst ICD-3 (2).
Diagnostiske kriterier for migræne
Migræne uden aura
A. Mindst 5 anfald der opfylder B-D
B. Hovedpinen varer 4-72 timer (ubehandlet eller ikke succesfuldt behandlet)
C. C. Hovedpinen har mindst to af følgende karakteristika (C1-C4)
C1. Unilateral
C2. Pulserende karakter
C3. Moderat eller svær smerte intensitet
C4. Forværring ved at gå op ad trapper eller lignende rutinemæssig fysisk aktivitet
D. D. Under hovedpinen mindst et af følgende (D1-D2)
D1. Kvalme og/eller opkastning
D2. Fotofobi og fonofobi
E. Skyldes ikke anden sygdom
Almindelig migræne med aura (Typisk
aura med migrænehovedpine)
A. Mindst 2 anfald, der opfylder B-D
B. Aura bestående af mindst et af følgende (B1-B3), men ikke inkluderende kraftnedsættelse
B1. Fuldt reversible visuelle symptomer med positive egenskaber (f.eks. flimmer, pletter
eller linier) og/eller negative egenskaber (f.eks. synstab)
B2. Fuldt reversible sensoriske symptomer med positive (f.eks. prikken og stikken) og/eller
negative egenskaber (f.eks. følelsesløshed)
B3. Fuldt reversibel dysfasi
C. Mindst 2 af følgende (C1-C3)
C1. Homonyme synsforstyrrelser og/eller unilaterale sensoriske forstyrrelse
C2. Mindst et aurasymptom udvikles gradvist ≥ 5 minutter og/eller forskellige
aurasymptomer opstår i forlængelse af hinanden ≥ 5 minutter
C3. Hvert symptom varer ≥ 5 minutter og ≤ 60 minutter
D. Hovedpine, opfyldende B-D for migræne uden aura (se kriterier for migræne uden aura
Godkendelsesdato: Skriv dato her
Side 2 af 8
SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1360: Spm. om ministerens holdning til, at ikke alle børn kan få den bedste udredning for deres hovedpine, til sundhedsministeren
2422854_0003.png
Hovedpine
ovenfor), begynder under eller indenfor 60 minutter efter at aurasymptomerne er begyndt
E. Skyldes ikke anden sygdom.
Spændingshovedpine (TTH - Tension Type Headache)
Hovedpine, der varer fra 30 minutter til 7 dage. Hovedpinen er typisk bilateral, pressende eller
strammende kvalitet, mild til moderat i styrke og forværres ikke ved fysisk aktivitet. Der er ikke
ledsagesymptomer i form af kvalme og/eller opkast, men lys eller lyd-overfølsomhed kan være til
stede. Objektiv undersøgelse med udtalt ømhed i de perikranielle muskler understøtter diagnosen,
men er ikke en diagnostisk kriterium efter ICHD-2 (3). Til gengæld er udelukkelse af anden
sygdom et diagnostisk kriterium.
Inddeles i følgende undertyper efter hyppighed:
Sjælden episodisk TTH: Maximalt 1 anfald/mdr.
Hyppig episodisk TTH: 1-15 anfald/mdr. i min. 3 mdr.
Kronisk TTH: > 15 anfald/mdr i min. 3 mdr.
Formodet TTH: Benyttes ved usikkerhed om diagnose
Horton´s hovedpine
(= Klyngehovedpine) er meget sjælendt hos børn.
Diagnostiske kriterier efter ICD-3 (2):
A. Mindst 5 anfald, der opfylder B-D
B. Svær/ meget svær supra-/orbital, temporal smerte 15-180 min.
C. En og begge af følgende:
1. mindst 1 af følgende: konjunktival injektion, tåreflod, rhinorrhea, øjelåg ødem, sved
i ansigt/ pande, flushing ansigt/pande, miosis or ptose, sensationer i øret
2. følelse af restløshed
D. Attaker opstår x 1 hver 2. dag eller 8 per dag for mere end 1 time.
E. Hovedpinen kan ikke tilskrives anden sygdom, klassificeret i ICD-3
Differentialdiagnoser (4-6)
I dette afsnit beskrives årsager til sekundær hovedpine.
Akut opstået hovedpine
1. Lokaliseret
Øvre luftvejs infektioner (sinuit, akut otitis media)
Traume
Intrakraniel absces
2. Generaliseret
Feber
Influenza, systemisk infektion
Meningit, encefalit
Hypertension
Intrakraniel blødning
Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) (diff. diagnose ved familiær/sporadisk hemiplegisk
migræne)
Godkendelsesdato: Skriv dato her
Side 3 af 8
SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1360: Spm. om ministerens holdning til, at ikke alle børn kan få den bedste udredning for deres hovedpine, til sundhedsministeren
2422854_0004.png
Hovedpine
Hydrocefalus
Epilepsi med Todds paralyse (diff. diagnose ved familiær/sporadisk hemiplegisk
migræne)
Trauma
Toksiner (CO-forgiftning), medicin (amfetamin, p-piller, prednisolon, SSRI)
Metaboliske sygdomme
Tænderskæren / biddysfunktion
Forbigående hovedpine og neurologisk deficit med CSF lymfocytose (diff. diagnose ved
familiær/sporadisk hemiplegisk migræne) (7)
Stroke-like migræne attakker efter strålebehandling (diff. diagnose ved
familiær/sporadisk hemiplegisk migræne) (8)
Kronisk progredierende hovedpine
Tumorer
Hydrocefalus
Intrakraniel absces
Intrakraniel blødning
Vaskulære malformationer
Idiopatisk forhøjet intrakraniel tryk med papilødem (hyppigst overvægtige teenager
piger)
Posttraumatisk hovedpine
Kronisk ikke progredierende hovedpine:
Medicinoverforbrugshovedpine (MOH) (9)
A.
Hovedpine i ≥ 15 dage/mdr i ≥ 3 mdr
B.
Regelmæssigt medicinindtag:
Triptaner > 10 dage > 3 mdr
Blandet overforburg > 10 dage > 3 mdr
Simple analgetika > 15 dage > 3 mdr
C.
Hovedpine er udviklet eller markant forværret under medicinoverforbruget
D. Ophør af hovedpine eller bedring til tidligere mønster efter medicinophør
Posttraumatisk hovedpine
Psykiatrisk (depression)
Undersøgelser
1. Anamnese:
Hovedpinekarakteristika:
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
Debut? Progression af hovedpine: øgning i anfalds hyppighed, natlig/tidlig morgen? og hovedpine
intensitet?
Lokalisation af hovedpine, evt. udstråling?
Varighed og hyppighed af hovedpine?
Styrke og kvalitet af smerten?
Forværring ved fysisk aktivitet?
Udløsende faktorer?
Lindrende faktorer?
Ledsagesymptomer?
Forudgående lyd eller lys fænomen?
Forudgående eller ledsagende neurologiske udfald: parese, ataksi, ændringer af personlighed, mm
Familiær disposition
Psykomotorisk udvikling
Side 4 af 8
Godkendelsesdato: Skriv dato her
SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1360: Spm. om ministerens holdning til, at ikke alle børn kan få den bedste udredning for deres hovedpine, til sundhedsministeren
2422854_0005.png
Hovedpine
Psykosociale forhold
Tidligere: hovedtraume, CNS infektion, eksposition for toksiske substanser
Tidligere anamnese med immundefekt, neurofibromatose, malign blodsygdom, koagulopati,
hypertension, seglcelle anæmi
Livsstilsfaktorer: spise, drikke, skærm, søvn, stress
Medicinsk behandling
Sæson variation
2. Objektiv undersøgelse:
Almen tilstand
Vitale parametre: puls, respiration, blodtryk
Hovedomfang
Vægt og højde
Stetoskopi: hjerte, lunge, hals
Blodtryk i arm og ben
Palpation af nakke/skuldre
Undersøgelse af synsfelt
Otoskopi
Cavum oris
Fuld neurologisk undersøgelse
Hud: cafe-au-lait pletter
Ryg for skoliose og bevægelighed
3. Indikationer for MR scanning: (6,10,11)
Hvis anamnesen tyder på:
o
Morgen hovedpine
o
Pludseligt opstået ”worst
ever”
o
Neurologiske symptomer
o
Kronisk progredierende hovedpine
o
Ændret kvalitet, tiltagende intensitet eller hyppighed,
o
Occipital hovedpine
o
Tilbagevendende lokaliseret hovedpine
o
Ingen effekt af smertestillende medicin
Hvis der ved den objektive undersøgelse findes:
o
Neurologiske udfald
o
Papilødem
o
Patologisk vækst
o
Nakke-ryg-stivhed
o
Traumatiske læsioner
o
Cafe-au-lait pletter
Hvis patienten er < 5 år
Hvis ingen familiær disposition
Hvis kendt med immundefekt, neurofibromatose, tuberøs sklerose, malign blodsygdom,
koagulopati, hypertension, seglcelle anæmi
3. Indikationer lumbal punktur inklusiv CSF tryk måling:
Ved mistanke om:
Intrakraniel infektion
Subarachnoidal blødning
Godkendelsesdato: Skriv dato her
Side 5 af 8
SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1360: Spm. om ministerens holdning til, at ikke alle børn kan få den bedste udredning for deres hovedpine, til sundhedsministeren
2422854_0006.png
Hovedpine
Idiopatisk intrakraniel hypertension
4. Øjenlæge, ØNH eller tandlæge tilsyn
5. EEG ved mistanke om epilepsi
6. EKKO ved mislyd eller forhøjet blodtryk (12)
7. Blodprøver ved mistanke om anæmi/metabolisk/infektiøs/stofskifte sygdom
Behandling (13-19)
Non-farmakologisk:
Fokus på evt. udløsende faktorer (problemer med syn, tænder/bid, bevægapparat/muskler,
manglende/forkert indtag af mad og drikke, manglende motion, stress, sociale forhold, skole,
medicinoverforbrug).
Behandlingen rettes ind efter udløsende faktorer (øjenlæge, fysioterapi, kost-og motionsråd,
psykoterapi, kontakt til skole/kommune mhp. evt. foranstaltninger, medicinsanering).
Farmakologisk:
Spændingshovedpine:
Paracetamol 15 mg/kg/dosis po. maks. 50 mg/kg/døgn
Ibuprofen
7,5-10 mg/kg/dosis maks. 30 mg/kg/døgn
Den farmakologiske behandling bør minimeres og må ikke overstige 14 dage/måned pga. risiko for
medicinoverforbrugshovedpine.
Ved intraktabel, langvarig hovedpine, som er svært indgribende i patientens daglige aktiviteter kan
prøves med Amitriptylin i relativ lav dosis. Doser er iflg. litteraturen empiriske. Der skal foreligge
et EKG med normal QTc inden opstart. Der startes med 5-10 mg (eller 0,25 mg/kg) før sengetid.
Dosis øges med 5-10 mg (eller 0,25 mg/kg) hver 2.-3. uge til maks. 1 mg/kg/dag baseret på
hovedpinefrekvens, sværhedsgrad og +/- bivirkninger. Doser på over 30 mg ved sengetid kan give
sløvhed i dagtiden. Risiko for vægtøgning. Der kan gå 2-3 måneder før evt. effekt. Efter en periode
på 3 måneder uden hovedpine udtrappes medicinen.
Migræne:
A. Anfaldsbehandling
Paracetamol
15 mg/kg/dosis po maks. 50 mg/kg/døgn eller
20 mg/kg/dosis sup. maks. 80 mg/kg/døgn
Ibuprofen
7,5
–10
mg/kg/dosis po. maks. 30 mg/kg/døgn eller
Tolfenamsyre
100 mg po. (kan gives fra ca. 10 års alderen) maks. 2
gange i døgnet. De største børn kan få 200 mg/dosis.
Sumatriptan næsespray
10 mg/dosis til børn fra ca. 10 års alderen. Maks. 2 gange i
døgnet og max 9 dage/måned. Bør tages så snart hovedpinen sætter ind og kan derefter
suppleres med paracetamol og/eller NSAID ved behov
Sumatriptan
50 mg po. Til børn > 12 år. maks. 100 mg/døgn
Ovenstående behandling kan ved kvalme/opkastning eller ved utilstækkelig effekt af
ovenstående suppleres med
Domperidon (ikke frigivet til børn under 12 år):
Godkendelsesdato: Skriv dato her
Side 6 af 8
SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1360: Spm. om ministerens holdning til, at ikke alle børn kan få den bedste udredning for deres hovedpine, til sundhedsministeren
2422854_0007.png
Hovedpine
10-20 mg/dosis po maks. 80 mg/døgn (børn m. vægt > 35 kg) eller
30 mg/dosis sup. maks. 60 mg/døgn (børn m. vægt > 15 kg)
60 mg/dosis sup. maks. 120 mg/døgn (børn m. vægt > 35 kg)
Den farmakologiske behandling bør minimeres og må ikke overstige 14 dage/måned pga. risiko for
medicinoverforbrugshovedpine.
B. Profylaktisk behandling:
Profylaktisk migrænebehandling bør overvejes når non-farmakologisk behandling og akut
behandling er uden optimal effekt samt når sværhedsgraden og frekvensen af anfald er voldsomt
indgribende i barnets deltagelse i daglige aktiviteter (skole, sociale forhold mm.). Der bør foreligge
hovedpineregistrering for min. 3-4 måneder forud for opstart af behandling.
Flunarizin
5 mg po dagligt. Børn > 12 år kan øges til 10 mg dagligt.
(OBS risiko for vægtøgning og depressive symptomer)
Propranolol
20 mg 2-3 x dagligt (børn < 12 år).
40-80 mg 2-3 x dagligt (børn > 12 år)
(bør ikke gives til børn med astma. OBS puls og BT. Bør optrappes
langsomt)
Valproat
15-20 mg/kg/døgn
(kontrol af L+D, trombocytter og levertal 2 og 4 uger efter opstart og
derefter hver 6. måned. Bør ikke gives til fertile piger)
Topiramat
2-4 mg/kg/døgn. maks. 100 mg x 1 eller 50 mg x 2
(optrappes langsomt over flere uger. OBS kognitive bivirkninger)
Horton´s hovedpine:
Behandlingen er en specialistopgave.
Monitorering
Hovedpinekalender
Opfølgning i et børneambulatorie eller ved en speciallæge i børnesygdomme. Hyppige kontroller i
starten, da en del af behandlingen kræver, at barnet, den unge og familien ændrer på
livsstilsfaktorer.
Referencer
1. Abu-Arafeh I, Razak S, Sivaraman B, Graham C. Prevalence of headache and migraine in
children and adolescents: a systematic review of population-based studies. Dev Med Child
Neurol. 2010 Dec;52(12):1088-97.
2. Olesen J et al. on behalf of Headache Classification Committee of the International
Headache Society (IHS). The International Classification of Headache Disorders, 3rd
edition (beta version). Cephalalgia 2013, vol. 33(9) 629–808
3.
Internationale Klassifikation af Hovedpinesygdomme, 2. udgave (ICHD-2). Cephalalgia
2004;24 (suppl 1):9-160.
4. Burton LJ, Quinn B, Pratt-Cheney JL, Pourani M. Headache etiology in a pediatric
emergency department. Pediatr Emerg Care 1997; 13(1):1-4.
5. Kan L, Nagelberg J, Maytal J. Headaches in a pediatric emergency department: etiology,
imaging, and treatment. Headache 2000; 40(1):25-9.
6. Lewis DW, Koch T. Headache evaluation in children and adolescents: when to worry?
When to scan? Pediatr Ann 2010; 39(7):399-406.
Godkendelsesdato: Skriv dato her
Side 7 af 8
SUU, Alm.del - 2020-21 - Endeligt svar på spørgsmål 1360: Spm. om ministerens holdning til, at ikke alle børn kan få den bedste udredning for deres hovedpine, til sundhedsministeren
2422854_0008.png
Hovedpine
7. Berg MJ, Williams LS. The transient syndrome of headache with neurologic deficits and
CSF lymphocytosis. Neurology 1995; 45(9):1648-54.
8. Black DF, Bartleson JD, Bell ML, Lachance DH. SMART: stroke-like migraine attacks
after radiation therapy. Cephalalgia 2006; 26(9):1137-42.
9. ICHD-3 beta. Cephalalgia 2013; 33(9):629-808.
10. Wilne S, Koller K, Collier J, Kennedy C, Grundy R, Walker D. The diagnosis of brain
tumours in children: a guideline to assist healthcare professionals in the assessment of
children who may have a brain tumour. Arch Dis Child 2010; 95(7):534-9.
11. Wilne SH, Dineen RA, Dommett RM, Chu TP, Walker DA. Identifying brain tumours in
children and young adults. BMJ 2013; 347:f5844.
12. Borin C, Troost E, Thijs V, Moons P, Budts W. Migraine and coarctation of the aorta:
prevalence and risk factors. Acta Cardiol 2008; 63(4):431-5.
13. L Damen et al. Profylactic treatment of migraine in children. Part 2.A systematic review of
pharmacological trials. Cephalalgia. 2006 May;26(5):497-50
14. Victor S, Ryan Sw. Drugs for preventing migraine headaches in children. Cochrane
Database Syst Rev. 2003;(4):CD002761
15. Sorge F et al. Efficacy of flunarizine in the prophylaxis of migraine in children: a double-
blind, cross-over, controlled study. Cephalalgia 1985 May;5 supl 3:174.
Sorge F, Marano E. Flunarizine v. placebo in childhood migraine. A double-blind study.
Cephalalgia. 1985 May;5 supl 2:145-8
16. Sorge F et al. Flunarizine in prophylaxis of childhood migraine. A double-blind, placebo-
controlled , crossover study. Cephalalgia 1988;8(1):1-6
17. Ludvigsson J. Propranolol used in prophylaxis of migraine in children. Acta Neurol. Scand.
1974;50(1)109-15
18. Seshia SS, Abu-Arafeh I, Hershey Ab. Tension-type headache in children: the Cinderella of
headache disorders! Can J Neurol Sci 2009:36:687
19. Lewis D, Ashwal S, Hershey A et al. Pratice parameter: pharmacological treatment og
migraine headache in children and adolscents: report of the American Academy of
Neurology Quality standards Subcommittee and the Pratice Committee of the Child
Neurology Society. Neurology 2004;63:2215
Interessekonflikter
Der er ingen interessekonflikter.
Appendiks
Forældreinformation kan hentes fra:
Region Midt, udgivet af den regionale arbejdsgruppe af neuropædiater og sygeplejersker:
http://e-dok.rm.dk/edok/editor/HOMIBO.nsf/vLookupUpload/ATTACH-RMAP-
99M877/$FILE/w_880_For%C3%A6ldrevejledning-Hovedpine.pdf
Link til hjemmeside Herlev Hospital
Godkendelsesdato: Skriv dato her
Side 8 af 8