Folketingets Miljø- og Fødevareudvalg
Christiansborg
1240 København K
Den 12. marts 2018
Miljø- og fødevareministerens besvarelse af spørgsmål nr. 419 (MOF alm. del) stillet 13. februar 2018
efter ønske fra Christian Rabjerg Madsen (S) og Simon Kollerup (S).
Spørgsmål nr. 419
” Mener ministeren, at reguleringen af landbrugets sprøjtemidler tager tilstrækkeligt hensyn til
eventuelle problemer i forhold til humanbehandling?”
Svar
Når sprøjtemidler godkendes efter reglerne i EU-forordning nr. 1107/2009 (pesticidforordningen),
sker det blandt andet på baggrund af en miljø- og sundhedsfaglig vurdering af de godkendte aktive
stoffer i sprøjtemidlerne. Risikoen for uacceptabel krydsresistens, det vil sige overførsel af resistens fra
miljøet til mennesker, indgår ikke direkte efter de gældende regler som en del af vurderingen af
aktivstofferne på EU-niveau. Heller ikke ved den nationale godkendelse af et sprøjtemiddel følger det
direkte af reglerne, at risikoen for uacceptabel krydsresistens skal vurderes. Miljøstyrelsen vil tage
dette spørgsmål op med EU-Kommissionen, herunder om Pesticidforordningen allerede i dag giver
hjemmel til at inddrage krydsresistens i de tilfælde, hvor dette kan dokumenteres, eller om der er
behov for præciseringer af forordningen. EU-kommissionen har igangsat en evaluering af
Pesticidforordningen, der forventes afsluttet i 2018.
Jeg mener, at problemet med resistensopbygning hos mennesker må tages meget alvorligt, når vi i EU
godkender sprøjtemidler. Der er dog behov for videnskabelig dokumentation for, at der er en
sammenhæng mellem resistens i miljøet og resistensopbygning i mennesker. Som det fremgår af min
besvarelse af spørgsmål 417, igangsætter vi nu initiativer, der skal undersøge, om denne
dokumentation kan tilvejebringes.
Esben Lunde Larsen
/
Mads Leth-Petersen
Miljø- og Fødevareministeriet • Slotsholmsgade 12 • 1216 København K
Tlf. 38 14 21 42 • Fax 33 14 50 42 • CVR 12854358 • EAN 5798000862005 • [email protected] • www.mfvm.dk