Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M
W
sum.dk
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg
Dato: 13. oktober 2014
Enhed: Sundhedsjura og læ-
gemiddelpolitik
Sagsbeh.: DEPGOLI
Sags nr.: 1405332
Dok nr.: 1545591
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 18. september 2014
stillet følgende spørgsmål nr. 1115 (Alm. del) til ministeren for sundhed og fo-
rebyggelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Tro-
els Lund Poulsen (V).
Spørgsmål nr. 1115:
’’Ministeren bedes gøre rede for, hvorvidt de praktiserende læger giver de
nødvendige informationer om eventuelle bivirkninger ved HPV-vaccine til fore-
byggelse af livmoderhalskræft, før personer bliver vaccineret.”
Svar:
Jeg kan henvise til mit svar på SUU alm. del spørgsmål 1114 for så vidt angår
læger og andet sundhedspersonales forpligtelser til at informere om risiko for
komplikationer og bivirkninger til behandling, herunder i forbindelse med fore-
byggende vaccinationer. Heri henvises der til, at sundhedspersoner, der er
ansvarlig for behandling, er forpligtet til at drage omsorg for, at der blandt an-
det er indhentet informeret samtykke, jf. sundhedslovens kapitel 5. Endvidere
følger det af autorisationslovens § 17, at en autoriseret sundhedsperson under
udøvelsen af sin virksomhed er forpligtet til at udvise omhu og samvittigheds-
fuldhed.
Det er derfor mit udgangspunkt, at læger og andet sundhedspersonale giver
de nødvendige informationer om eventuelle bivirkninger ved HPV-vaccine, før
personer vaccineres.
For at understøtte informationsindsatsen på området er der afsat satspuljemid-
ler til at udarbejde informationsmateriale til de praktiserende læger, bl.a. med
afsæt i Sundhedsstyrelsens samlede opsamling af viden om indberettede bi-
virkninger ved HPV-vaccinen. Informationsmaterialet, der forventes offentlig-
gjort i løbet af oktober, er udarbejdet efter drøftelse med Lægeforeningen,
Dansk Sygeplejeråd, Danske Patienter, Statens Serum Institut, Danske Regi-
oner og konsultationssygeplejersker samt efter drøftelse i Rådet for Lægemid-
delovervågning. For nærmere herom henvises til min besvarelse af SUU alm.
del spørgsmål nr. 1116.
Med venlig hilsen
Nick Hækkerup
/
Gitte Lindgaard